Valneva-Aktie

2022 - 6 - 24

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Valneva-Aktie springt um 25 Prozent in die Höhe (DiePresse.com)

Die europäische Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für den Covid-Totimpfstoff des österreichisch-französischen Unternehmens Valneva.

Beim Valnevas Covid-Vakzin VLA2001 handelt es sich um den einzigen Ganzvirus-Impfstoffkandidaten ("Totimpfstoff"), der in Europa entwickelt wurde. Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union rechnen. Die Papiere notierten am späten Nachmittag mit einem Viertel höher bei 15 Euro, ehe es zu Gewinnmitnahmen kam.

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BörsenNEWS.de (Boersennews.de)

Lange haben die Anleger der Valneva-Aktie auf den heutigen Tag gewartet: Die EMA hat eine Entscheidung gefällt. Im BörsenNews-Forum herrscht Freude und der ...

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UPDATE Valneva: Positiver Entscheid für Corona-Totimpfstoff ... (DER AKTIONÄR)

Das Warten hat ein Ende: Der europäische Impfstoff-Hersteller Valneva hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde ...

"Wir freuen uns, dass der CHMP, den einzigen inaktivierten Covid-19-Impfstoffkandidaten in Europa, VLA2001, für die vollständige Marktzulassung empfohlen hat und erwarten nun die Marktzulassung durch die Europäische Kommission. Ich möchte mich persönlich bei allen bedanken, die uns bei diesem Unterfangen unterstützt haben, sowie bei allen Mitarbeitern von Valneva für ihre harte Arbeit", so Valneva-CEO Thomas Lingelbach. Die Europäische Kommission werde die CHMP-Empfehlung prüfen und eine Entscheidung über den Marktzulassungsantrag für VLA2001 werde in Kürze erwartet, so Valneva. Demnach kam der CHMP einvernehmlich zu dem Schluss, dass "die Daten über den Impfstoff nach einer gründlichen Bewertung solide sind und die Kriterien der EU für Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität erfüllen", zitiert die Gesellschaft. (UPDATE im Fazit)

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Valenva-Aktie springt zweistellig an: EMA gibt grünes Licht für ... (finanzen.net)

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Pharmakonzerns Valneva für den EU-Markt ...

Wie wirksam der Impfstoff gegen die Omikron-Variante des Virus ist, konnten die Experten der EMA zufolge noch nicht feststellen. Das Präparat solle vorerst für Menschen von 18 bis 50 Jahre zugelassen werden, teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit. Mögliche Nebenwirkungen wurden als vorwiegend mild und kurzfristig beschrieben.

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Valneva-Aktie wird ab 16:30 Uhr MESZ wieder gehandelt | boerse ... (Boerse Social Network)

Der Handel von Valneva auf dem geregelten Markt der Euronext in Paris beginnt heute um 16:30 MESZ, wie das Unternehmen mitteilt.

Die UBM fokussiert sich auf Immobilienentwicklung und deckt die gesamte Wertschöpfungskette von Umwidmung und Baugenehmigung über Planung, Marketing und Bauabwicklung bis zum Verkauf ab. Wie berichtet, wurde auf Antrag des Unternehmens der Handel mit Valneva-Stammaktien am 23. Das Sporttagebuch mit Michael Knöppel - 8. Das Sporttagebuch mit Michael Knöppel - 8. Die UBM fokussiert sich auf Immobilienentwicklung und deckt die gesamte Wertschöpfungskette von Umwidmung und Baugenehmigung über Planung, Marketing und Bauabwicklung bis zum Verkauf ab. Wie berichtet, wurde auf Antrag des Unternehmens der Handel mit Valneva-Stammaktien am 23.

Valneva-Aktie springt um 25 Prozent in die Höhe und US-Börsen ... (FinanzNachrichten.de)

Valneva-Aktie springt um 25 Prozent in die Höhe >> Bildauswahl durch die BSNgine, zum Originalzusammenhang » Valneva-Aktie startet auch an der .

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EU-Arzneimittelbehörde: Grünes Licht für Corona-Impfstoff von ... (boerse.de)

Im April war er in Großbritannien zugelassen worden. VLA2001 wird in zwei Dosen verabreicht und soll dem Körper helfen, sich vor einer Infektion mit dem Virus ...

Wie wirksam der Impfstoff gegen die Omikron-Variante des Virus ist, konnten die Experten der EMA zufolge noch nicht feststellen. Der boerse.de-Aktienbrief identifiziert genau diese Aktien und gibt dazu konkrete Kaufempfehlungen. Überzeugen Sie sich selbst mit zwei unverbindlichen und kostenlosen Ausgaben! AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Pharmakonzerns Valneva für den EU-Markt gegeben.

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Aktie Valneva - Spannender Anstieg von 18,77 % (Stuttgarter Nachrichten)

Die Valneva Aktie schloss den gestrigen Börsentag mit einem Kurs von 13,92 Euro und stieg damit um 18,77 % im Vergleich zum Öffnungskurs.

In den letzten 52 Wochen ist die Valneva Aktie (AYJ.F) um +4,36 % gestiegen. - Jahreshoch: 30,5 Euro Das entspricht einer Preisveränderung von 18,77 %. Die Marktkapitalisierung liegt derzeit bei 1.544.877.952 Euro und das Handelsvolumen lag gestern bei 69.760 Stück.

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