Valneva news

2022 - 6 - 23

EMA für Zulassung von Valneva-Impfstoff (ORF.at)

Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union rechnen.

Die Erweiterung der Zulassung haben die EMA-Experten ebenfalls heute in Amsterdam empfohlen. Mit dem Impfstoff des US-Herstellers Novavax können zudem künftig auch Menschen ab zwölf Jahren geimpft werden. Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union rechnen.

Von Kickl unterstützt - EMA empfiehlt Zulassung von „Totimpfstoff ... (Krone.at)

Ausgerechnet am Tag, an dem in Österreich das endgültige Aus für die verpflichtende Corona-Impfung verkündet wird, gibt es grünes Licht für einen ...

User-Beiträge geben nicht notwendigerweise die Meinung des Betreibers/der Redaktion bzw. Mai auch in den Vereinigten Arabischen Emiraten zugelassen. Herangehensweise seit Jahrzehnten erprobt Bei Valnevas Covid-Vakzin VLA2001 handelt es sich um den einzigen Ganzvirus-Impfstoffkandidaten („Totimpfstoff“), der in Europa entwickelt wurde.

Valneva-Aktie springt um 25 Prozent in die Höhe (DiePresse.com)

Die europäische Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für den Covid-Totimpfstoff des österreichisch-französischen Unternehmens Valneva.

Beim Valnevas Covid-Vakzin VLA2001 handelt es sich um den einzigen Ganzvirus-Impfstoffkandidaten ("Totimpfstoff"), der in Europa entwickelt wurde. Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union rechnen. Die Papiere notierten am späten Nachmittag mit einem Viertel höher bei 15 Euro, ehe es zu Gewinnmitnahmen kam.

UPDATE Valneva: Positiver Entscheid für Corona-Totimpfstoff ... (DER AKTIONÄR)

Das Warten hat ein Ende: Der europäische Impfstoff-Hersteller Valneva hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde ...

"Wir freuen uns, dass der CHMP, den einzigen inaktivierten Covid-19-Impfstoffkandidaten in Europa, VLA2001, für die vollständige Marktzulassung empfohlen hat und erwarten nun die Marktzulassung durch die Europäische Kommission. Ich möchte mich persönlich bei allen bedanken, die uns bei diesem Unterfangen unterstützt haben, sowie bei allen Mitarbeitern von Valneva für ihre harte Arbeit", so Valneva-CEO Thomas Lingelbach. Die Europäische Kommission werde die CHMP-Empfehlung prüfen und eine Entscheidung über den Marktzulassungsantrag für VLA2001 werde in Kürze erwartet, so Valneva. Demnach kam der CHMP einvernehmlich zu dem Schluss, dass "die Daten über den Impfstoff nach einer gründlichen Bewertung solide sind und die Kriterien der EU für Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität erfüllen", zitiert die Gesellschaft. (UPDATE im Fazit)

Erster Totimpfstoff gegen Covid-19: EMA empfiehlt Zulassung von ... (Tiroler Tageszeitung Online)

Nach langem Warten gibt die europäische Arzneitmittelbehörde EMA grünes Licht für die Anwendung des Impfstoffes von V...

- Impfstoff Amsterdam, Wien – Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union rechnen. - Artikel

Totimpfstoff gegen Corona: EU-Behörde empfiehlt Zulassung von ... (DER SPIEGEL)

Die Zahl der Coronaimpfstoffe wächst. Die EU-Arzneimittelbehörde Ema hat sich dafür ausgesprochen, das auf inaktivierten Viren beruhende Mittel von Valneva ...

Laut Ema hatten mit dem Valneva-Mittel Geimpfte höhere Antikörperspiegel. Zusätzlich wurde der Impfstoff in der Studie auch an 18- bis 29-Jährigen geprüft, wo er die Antikörperproduktion ähnlich stark anregte. Am häufigsten berichtet wurde über Schmerzen an der Einstichstelle, Müdigkeit, Kopf- und Muskelschmerzen, Übelkeit und Erbrechen. Die Sicherheit des Impfstoffs muss, wie bei allen neu entwickelten Vakzinen, weiterhin untersucht werden, da die für die Zulassung nötigen Studien keine zuverlässigen Aussagen über mögliche sehr seltene Nebenwirkungen treffen können. Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten damit rechnen, dass sein Covid-19-Impfstoff in der Europäischen Union zugelassen wird.

BörsenNEWS.de (Boersennews.de)

Lange haben die Anleger der Valneva-Aktie auf den heutigen Tag gewartet: Die EMA hat eine Entscheidung gefällt. Im BörsenNews-Forum herrscht Freude und der ...

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