Valneva Impfstoff

Valneva ist der Tagessieger bei den Impfstoff-Werten. Am Donnerstag ging es für das Unternehmen um sage und schreibe gleich gut 11 % nach oben. Dies ist.

Insofern ist der Tagesgewinner Valneva im Vergleich zum Mainzer Unternehmen BioNTech insgesamt noch deutlich schlechter unterwegs. Diese Nachrichten sind konkreter als die von Valneva. Im Vergleich ist es daher wenig überraschend, dass BioNTech nun den GD100 als mittelfristigen Indikator bereits überkreuzen konnte. Der Abstand zum GD200 beläuft sich für Valneva sogar auf -34 %. BioNTech ist auch diesbezüglich besser aufgestellt. Das Unternehmen hatte jedoch selbst zuletzt betont, dass es vor allem darum ginge, nun die Länder in der EU zu versorgen, die noch auf einer Lieferung des Impfstoffs bestehen oder daran interessiert sind. Eine gute Nachricht brachte BioNTech immerhin am Dienstag/Mittwoch an den Markt. Der Impfstoff für 5-11 Jährige wurde in den USA durch die dortige Behörde FDA zugelassen. Valneva hat mitgeteilt, dass die EMA nun die Zulassungsprozedur für den hauseigenen Impfstoff offenbar aufnimmt. Der Impfzwang, der vermutet worden ist, wird jedoch nicht mehr ausgeübt und ist auch nicht in Sicht. Valneva hat seit Monaten versucht, die Zulassung durch die EMA zu erhalten. Valneva ist der Tagessieger bei den Impfstoff-Werten. Am Donnerstag ging es für das Unternehmen um sage und schreibe gleich gut 11 % nach oben. Dies wiederum ist nach Meinung der Analysten ganz offensichtlich für lange Zeit eine gute Alternative für Impfskeptiker gewesen. Dies ist der höchste Gewinn seit langer Zeit und bringt das Unternehmen wieder ins Gespräch. Kommt es nun wieder zu einem starken Ausbruch nach oben? Dass der Impfstoff zugelassen würde, ist damit nicht gesagt.

Das französische Pharmaunternehmen Valneva SE hat von der EU-Arzneimittelagentur EMA grünes Licht für den Zulassungsantrag für den ...

Schroders: Inflation: Zurück in die 1970er? Valneva hat einen inaktivierten COVID-19-Vollvirusimpfstoff entwickelt, der im Vergleich zu den von Welche Entwicklungen, auch im Bereich der Nachhaltigkeit, zu erwarten sind, erfahren sie im heutigen Interview bei BX Börsen TV.

Der französisch-österreichische Biotechkonzern Valneva ist im Zulassungsprozess für seinen Corona-Totimpfstoff einen Schritt weiter gekommen.

Vom sogenannten rollierenden Prüfverfahren gehe man damit in ein formales Prüfverfahren durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) über. Wenn der Antrag auf eine bedingte Marktzulassung akzeptiert werde, rechnet Valneva im Juni mit einer positiven Stellungnahme vom CHMP. Die Europäische Kommission werde danach die Empfehlung überprüfen und eine endgültige Entscheidung über den Zulassungsantrag treffen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) habe den Zulassungsantrag für den Impfstoffkandidaten akzeptiert, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit. Der französisch-österreichische Biotechkonzern Valneva ist im Zulassungsprozess für seinen Corona-Totimpfstoff einen Schritt weiter gekommen.

19.05.2022 - Die EU-Zulassung von Valnevas Corona-Totimpfstoff VLA2001 rückt näher. Die EMA hat den Zulassungsantrag der Franzosen akzeptiert.

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den von Valneva eingereichten Zulassungsantrag für dessen Covid-19-Totimpfstoff VLA2001 akzeptiert. Valnevas Impfstoff VLA2001 erhielt bereits am 14. Dies teilte die Behörde am Mittwoch mit.